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宜蘊寶寶回娘家過聖誕！基因篩檢幫助聽障家庭迎來健康寶寶
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聖誕佳節來臨，宜蘊醫療於12月接連在台北、台中舉辦「寶寶回娘家聖誕派對」。共近兩百個家庭參與，上百位「宜蘊寶寶」化身聖誕精靈回娘家與醫師們報恩，活動現場洋溢著聖誕氣氛，溫馨又充滿感動。其中，有對聽障夫妻帶著寶寶回來，向醫師團隊致謝，讓他們成功產下一名聽力正常的健康寶寶。
在聽不見的世界裡，感受看得見的心跳
接診S夫婦的台北禾馨宜蘊生殖中心副院長沈孟勳醫師說明，起初這對夫妻在醫院求診無門，讓夫妻倆十分挫折。因夫妻皆為聽障人士，太太本身帶有常見的聽損-GJB基因，且為多囊卵巢症候群患者，較難自然受孕，且小孩生下來約有1/2的機率會遺傳聽損基因。先生則經由基因篩檢後確認是後天性聽損，因雙方基因點位不同，有機會透過著床前基因診斷技術(PGT-M)，生下聽力正常的孩子。沈孟勳醫師便建議夫妻進行試管嬰兒療程，並搭配胚胎著床前基因診斷技術(PGT-M)，植入一顆檢驗正常的胚胎。
沈孟勳醫師指出，在掛號時就發現個案為身障人士，診所也貼心申請『手譯員』協助。每次的回診，藉著鍵盤與紙筆上的交流，多點時間和耐心可大幅減少溝通距離，也能讓個案清楚了解目前的療程狀況。這一次終於迎來好消息！當得知懷孕時，夫妻倆在診間激動落淚。由於聽不見寶寶的心跳聲，沈孟勳醫師拉著太太與先生的手，觸摸超音波喇叭口，感受著音頻的震動，「這就是寶寶的心跳」沈孟勳醫師說道，這份無聲但看得見的心跳，照亮了S夫婦一家人，也順利在今年生下一名健康男寶寶。
基因診斷技術 可幫助300種遺傳性疾病家庭迎來健康寶寶
沈孟勳醫師補充，PGT-M (著床前基因診斷)或稱PGD是幫助帶有單一基因遺傳疾病的夫妻，避免生下具有相同遺傳性疾病小孩的技術。藉由胚胎切片和基因診斷，可在胚胎植入前，確定正常基因的胚胎後，再植入母體子宮內，而降低未來寶寶有遺傳疾病的狀況發生。現在的技術可偵測超過300種遺傳疾病，如：血友病、地中海型貧血、肌肉萎縮症、玻璃娃娃、神經性纖維瘤、范康尼氏貧血等。
台中禾馨宜蘊生殖中心院長王懷麟醫師表示，台灣的人工生殖技術世界頂尖，禾馨宜蘊搭配AI科技與PGT-A(PGS)染色體檢查的平均懷孕率更突破七成，高於全國的平均五成。若是帶有遺傳性疾病者，建議在胚胎著床前進行基因檢測，減少孩子承擔遺傳疾病的風險。
宜蘊千名試管嬰兒誕生 帶給無數家庭幸福
宜蘊醫療藉由每年舉辦寶寶回娘家活動，讓數百個家庭齊聚一堂，分享寶寶成長的點點滴滴，一同見證彼此的成長。王懷麟醫師強調，宜蘊醫療在短短幾年內已造就上千名試管嬰兒的誕生，一切都借助於醫師團隊過往累積幾十年的試管經驗。「我們常聽到父母笑著說，想把孩子塞回去，但其實這背後蘊藏著他們對新生命的無限感激與辛苦旅程的記憶。」王醫師笑著分享。每一次懷孕的旅程可能都充滿挑戰，從初次嘗試到失敗，再到迎來第一個小生命的心跳，期望每個家庭都能藉由醫療團隊的幫助與陪伴，迎來幸福時刻，讓生命的種子遍地開花。
