療程介紹

PGS胚胎著床前染色體篩檢(正式名稱為PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy)。此技術在胚胎著床前，取部分細胞進行胚胎染色體檢查，看23對染色體數目是否出現異常。目前最常檢測的時期為第五天以後的囊胚期，因為胚胎細胞數較多，較不會因切片造成胚胎傷害，可切5~8顆細胞送檢，相對第三天切片更能準確代表整體胚胎染色體狀況。藉由此技術可以避免植入異常胚胎，並提高懷孕率、降低流產率，解決習慣性流產及有染色體異常家族史的問題。也可以協助多次傳統試管療程失敗的夫妻，縮短成功懷孕的時間。

*並非每個試管療程都需搭配PGS篩檢，實際情況請與生殖科醫師討論。

哪些人可考慮搭配PGS呢？

✅35歲以上之高齡婦女

✅曾流產超過兩次以上

✅屢次試管嬰兒療程失敗

✅有染色體異常或染色體轉位家族史

✅嚴重男性不孕症

PGS可篩出的疾病：

✅染色體不成套：唐氏症、透納氏症、克林費氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等。

哪些情況下，PGS無法篩出異常的狀況呢？

✅胚胎為鑲嵌體，從幾百顆細胞中挑選5~8顆做篩檢，不能代表整個胚胎，可能切片檢查的滋養層細胞正常，但將來要形成寶寶內細胞團是異常的。

✅染色體缺失太小 (小於 10Mb)，無法被偵測到。