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什麼是PGS胚胎著床前染色體篩檢 (PGT-A)？
PGS (正式名稱為 PGT-A，Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) 是一項在胚胎著床前進行染色體檢測的先進技術。透過取出胚胎的一部分細胞，檢查23對染色體的數量是否正常，篩選出健康的胚胎進行植入，以提升懷孕的成功率。
目前，PGS最常於胚胎發育至囊胚期（第5天以後）進行檢測，因為此時胚胎細胞數量較多，較不會因為取樣（切片）而對胚胎造成損傷。一般會取5~8顆細胞進行檢測，與第3天切片相比，準確性大幅提升。
PGS (PGT-A) 的三大優勢？
1. 精準植入，篩選健康胚胎
PGS (PGT-A) 可篩選出染色體數量正常的胚胎，避免植入染色體異常胚胎，減少胚胎著床失敗的風險。2. 提高懷孕率，縮短生育療程時間
特別適合多次試管療程失敗的夫妻，透過精準篩選，大幅提升試管嬰兒的成功率，幫助更快實現懷孕目標。3. 降低流產率與胎兒異常率
PGS (PGT-A) 可有效降低因染色體異常導致的流產風險，並減少胎兒異常的機會，為有習慣性流產或染色體異常家族史的夫妻提供更完善的生育保障。
PGS (PGT-A) 適合哪些人？這些族群可考慮染色體篩檢！
✅想了解胚胎染色體健康者
✅染色體異常的高風險族群
- 35歲以上之高齡婦女
- 曾流產超過兩次以上
- 屢次試管嬰兒療程失敗
- 有染色體異常 或 染色體轉位家族史
*並非每個試管療程都需搭配PGS篩檢，實際情況請與生殖科醫師討論。
PGS (PGT-A) 可篩檢哪些染色體異常與遺傳疾病？
- 染色體不成套：唐氏症、透納氏症、克林費氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等。
- 染色體片段異常：小胖威利症、貓哭症候群、狄喬治症候群、天使症候群等。
PGS (PGT-A) 的限制：哪些情況無法檢測出染色體異常？
- 胚胎為鑲嵌體，從幾百顆細胞中挑選5~8顆做篩檢，不能代表整個胚胎，可能切片檢查的滋養層細胞正常，但將來要形成寶寶內細胞團是異常的。
- 染色體缺失太小 (小於 10Mb)，無法被偵測到。
- 染色體平衡性轉移，染色體總量不變，而無法偵測到異常。
*進行PGS成功懷孕後，仍應進行絨毛膜穿刺檢查或羊膜穿刺檢查喔！
PGS (PGT-A) 如何進行胚胎切片檢查？完整流程解說！
胚胎發育至囊胚期有幾百顆細胞，胚胎師會摘取外層的滋養層細胞(未來的胎盤)5~8顆細胞進行PGS(PGT-A)。
PGS (PGT-A) 常見問題懶人包：你的疑問一次解答！
1.做了PGS懷孕後，就能100%保證生下健康的寶寶嗎？
無法保證唷！就如同上述的檢測侷限性，無論是PGS(PGT-A)還是PGD(PGT-M)技術，都各自有一些基因異常是無法被篩檢出來的，所以懷孕後的產檢還是要認真做足才能確保小孩健康成長！
PGS篩檢能提升試管嬰兒成功率嗎？案例分享見真章！
PGS 篩檢助攻，高齡媽媽成功懷孕！
39 歲的佳佳（化名）曾兩次流產，來到禾馨宜蘊尋求幫助。考量高齡與胚胎染色體異常的關聯，朱伯威醫師建議進行 PGS（PGT-A） 篩選，以提高著床率並降低流產風險。
✨第一次取卵：取 13 顆卵，7 顆囊胚送檢，結果僅 1 顆為鑲嵌型胚胎。
✨調整策略，第二次取卵：取 12 顆卵，後續採自然授精＋顯微注射（ICSI），最終獲得 2 顆染色體正常胚胎！
PGS 篩選讓佳佳成功選出健康胚胎，迎接好孕！ 適當的檢測與個人化療程規劃，讓每一次努力都更有勝算！