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什么是PGS胚胎着床前染色体筛检 (PGT-A)？
PGS (正式名称为 PGT-A，Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) 是一项在胚胎着床前进行染色体检测的先进技术。透过取出胚胎的一部分细胞，检查23对染色体的数量是否正常，筛选出健康的胚胎进行植入，以提升怀孕的成功率。
目前，PGS最常于胚胎发育至囊胚期（第5天以后）进行检测，因为此时胚胎细胞数量较多，较不会因为取样（切片）而对胚胎造成损伤。一般会取5~8颗细胞进行检测，与第3天切片相比，准确性大幅提升。
PGS (PGT-A) 的三大优势？
1. 精准植入，筛选健康胚胎
PGS (PGT-A) 可筛选出染色体数量正常的胚胎，避免植入染色体异常胚胎，减少胚胎着床失败的风险。2. 提高怀孕率，缩短生育疗程时间
特别适合多次试管疗程失败的夫妻，透过精准筛选，大幅提升试管婴儿的成功率，帮助更快实现怀孕目标。3. 降低流产率与胎儿异常率
PGS (PGT-A) 可有效降低因染色体异常导致的流产风险，并减少胎儿异常的机会，为有习惯性流产或染色体异常家族史的夫妻提供更完善的生育保障。
PGS (PGT-A) 适合哪些人？这些族群可考虑染色体筛检！
✅想了解胚胎染色体健康者
✅染色体异常的高风险族群
- 35岁以上之高龄妇女
- 曾流产超过两次以上
- 屡次试管婴儿疗程失败
- 有染色体异常 或 染色体转位家族史
*并非每个试管疗程都需搭配PGS筛检，实际情况请与生殖科医师讨论。
PGS (PGT-A) 可筛检哪些染色体异常与遗传疾病？
PGS (PGT-A) 主要用于侦测染色体数目是否异常(例如：唐氏症、透纳氏症、克林费氏症、爱德华氏症等)，但无法筛查单一基因遗传疾病（例如：地中海贫血、脊随性肌肉萎缩症SMA、血友病等）。
PGS (PGT-A) 如何进行胚胎切片检查？完整流程解说！
胚胎发育至囊胚期有几百颗细胞，胚胎师会摘取外层的滋养层细胞（未来的胎盘）5~8颗细胞进行PGS(PGT-A)。
PGS (PGT-A) 的限制：哪些情况无法检测出染色体异常？
- 胚胎为镶嵌体，从几百颗细胞中挑选5~8颗做筛检，不能代表整个胚胎，可能切片检查的滋养层细胞正常，但将来要形成宝宝内细胞团是异常的。
- 染色体缺失太小 (小于 10Mb)，无法被侦测到。
- 染色体平衡性转移，染色体总量不变，而无法侦测到异常。
*进行PGS成功怀孕后，仍应进行绒毛膜穿刺检查或羊膜穿刺检查喔！
PGS (PGT-A) 常见问题懒人包：你的疑问一次解答！
1.做了PGS怀孕后，就能100%保证生下健康的宝宝吗？
无法保证唷！就如同上述的检测局限性，无论是PGS(PGT-A)还是PGD(PGT-M)技术，都各自有一些基因异常是无法被筛检出来的，所以怀孕后的产检还是要认真做足才能确保小孩健康成长！
PGS筛检能提升试管婴儿成功率吗？案例分享见真章！
PGS 筛检助攻，高龄妈妈成功怀孕！
39 岁的佳佳（化名）曾两次流产，来到禾馨宜蕴寻求帮助。考量高龄与胚胎染色体异常的关联，朱伯威医师建议进行 PGS（PGT-A） 筛选，以提高着床率并降低流产风险。
✨第一次取卵：取 13 颗卵，7 颗囊胚送检，结果仅 1 颗为镶嵌型胚胎。
✨调整策略，第二次取卵：取 12 颗卵，后续采自然授精＋显微注射（ICSI），最终获得 2 颗染色体正常胚胎！
PGS 筛选让佳佳成功选出健康胚胎，迎接好孕！ 适当的检测与个人化疗程规划，让每一次努力都更有胜算！