疗程介绍

PGS胚胎着床前染色体筛检(正式名称为PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy)。此技术在胚胎着床前，取部分细胞进行胚胎染色体检查，看23对染色体数目是否出现异常。目前最常检测的时期为第五天以后的囊胚期，因为胚胎细胞数较多，较不会因切片造成胚胎伤害，可切5~8颗细胞送检，相对第三天切片更能准确代表整体胚胎染色体状况。藉由此技术可以避免植入异常胚胎，并提高怀孕率、降低流产率，解决习惯性流产及有染色体异常家族史的问题。也可以协助多次传统试管疗程失败的夫妻，缩短成功怀孕的时间。

*并非每个试管疗程都需搭配PGS筛检，实际情况请与生殖科医师讨论。

哪些人可考虑搭配PGS呢？

✅35岁以上之高龄妇女

✅曾流产超过两次以上

✅屡次试管婴儿疗程失败

✅有染色体异常或染色体转位家族史

✅严重男性不孕症

PGS可筛出的疾病：

✅染色体不成套：唐氏症、透纳氏症、克林费氏症、爱德华氏症、巴陶氏症等。

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哪些情况下，PGS无法筛出异常的状况呢？

✅胚胎为镶嵌体，从几百颗细胞中挑选5 ~8颗做筛检，不能代表整个胚胎，可能切片检查的滋养层细胞正常，但将来要形成宝宝内细胞团是异常的。