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単一遺伝子疾患に対する着床前診断PGT-M（PGD）
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PGD着床前診断（正式には単一遺伝子疾患に対する着床前診断PGT-M）これはご家系にある特定遺伝疾患を次世代に受け継がせないための技術です。着床前胚染色体異数性検査PGT-A（PGS）と同じように、胚盤胞期に入った胚盤胞から細胞を採取して検査します。先にご夫婦の血液サンプルを採取し、既に分かっている遺伝性疾患を確認、最終的に検査結果が正常な胚を移植することで流産を回避します。
検査で分かる遺伝子の病気：
血友病、サラセミア、強直性脊椎炎、小脳萎縮など
検査について： 単一遺伝子疾患に対する着床前診断PGT-M(PGD)の目的は「既知の変異遺伝性疾患」を持たない健康な胚を移植用に選別することです。 検査出来ない病気や検知不可能な染色体異常などの可能性はあります。
単一遺伝子疾患に対する着床前診断PGT-M(PGD)を受けた胚を移植して妊娠した場合も絨毛・羊水検査を受けることをお勧めします。
よくあるご質問Q&A
1.単一遺伝子疾患に対する着床前診断PGT-M(PGD)が正常でした。 妊娠後に健康な赤ちゃんが生まれることは 100% 保証されていますか?
いいえ、保証はありません。どんな検査でも（PGS・ PGD検査・用水検査）遺伝子異常が確認できない場合があります。あらかじめご了承ください。
ご不明な点がございましたら、LINEの他にメールでもご連絡いただけます。
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