學術成績

  • 2023年學術發表

    精蟲檢測新選擇:台灣 LensHooke® X1 PRO 在生育評估中的潛力

    宜蘊醫療於 2023 年台灣生殖醫學會(TSRM)發表研究,針對台灣製造的新型電腦輔助精液分析儀 LensHooke® X1 PRO 的功效進行評估,結果顯示其與傳統人工鏡檢精液分析結果高度相關,具有作為臨床精液診斷可靠替代方案的潛力。


    研究背景:提升精液分析效率與客觀性


    精液分析是評估男性生育能力的重要環節。傳統的人工鏡檢方法雖然是目前被廣泛接受和認為是最可靠、最準確的診斷方法,但易受操作者主觀判斷影響。電腦輔助精液分析(CASA)系統的出現,有望提高檢測效率和客觀性。本研究旨在評估新型台灣 CASA 系統 LensHooke® X1 PRO 的可靠性,並與人工鏡檢結果進行比較。


    LensHooke® X1 PRO電腦輔助精液分析儀與人工鏡檢精液分析結果-1

    研究方法:評估 LensHooke® X1 PRO 的一致性、靈敏度與準確性


    本研究透過比較 LensHooke® X1 PRO 電腦輔助精液分析與人工鏡檢精液分析的結果,評估 X1 PRO 在精液參數測量方面的相關性、一致性、靈敏度、特異性和準確性。研究團隊嚴謹地分析了兩者在多項關鍵精液指標上的表現。

    LensHooke® X1 PRO電腦輔助精液分析儀與人工鏡檢精液分析結果-2

    研究結果:LensHooke® X1 PRO 與人工鏡檢結果高度一致


    研究結果顯示,LensHooke® X1 PRO 在多項精液參數的測量上,與傳統人工鏡檢精液分析展現出良好的一致性。此外,在特定的閾值上,X1 PRO 還表現出較高的靈敏度、特異性和準確性,表明其在識別異常精液樣本方面具有可靠性。

    LensHooke® X1 PRO電腦輔助精液分析儀與人工鏡檢精液分析結果-3


    臨床意義:LensHooke® X1 PRO 有望成為可靠的精液診斷替代方案


    本研究結果初步表明,台灣製造的 LensHooke® X1 PRO 電腦輔助精液分析儀,其測量結果與人工鏡檢精液分析具有良好的一致性,並在特定條件下展現出可靠的性能。這提示 X1 PRO 有潛力成為臨床精液診斷的可靠替代方案,有望提升精液分析的效率和客觀性。研究團隊也指出,未來仍需進行更深入的研究,以全面驗證 X1 PRO 在生育能力評估方面的臨床應用價值。

    宜蘊醫療將持續關注精液分析技術的發展,並評估新型 CASA 系統在提升男性生育力評估方面的潛力,為個案們提供更全面、更精準的生育健康服務。

    2025.05.15

  • 2023年學術發表

    TSRM 2023:非男性因素不孕,傳統 IVF 授精效果與 ICSI 相當

    宜蘊醫療於 2023 年台灣生殖醫學會(TSRM)發表研究,針對非男性因素不孕的夫婦,比較了使用傳統體外受精(IVF)與單精蟲卵漿內注射(ICSI)兩種授精方式的結果,研究發現兩者在多項胚胎發育指標上並無顯著差異。


    研究背景:非男性因素不孕的授精方式選擇


    對於非男性因素導致不孕的夫婦,在進行試管嬰兒治療時,是否需要優先選擇 ICSI 授精方式一直存在爭議。本研究旨在透過比較同一對夫婦的同批卵子分別使用傳統 IVF 和 ICSI 授精後的胚胎發育情況,為臨床選擇提供更明確的依據。



    比較非男性因素不孕夫婦的同胞卵母細胞使用ICSI與傳統IVF授精的結果


    研究結果:傳統 IVF 與 ICSI 在非男性因素不孕中效果相似


    本研究針對非男性因素不孕的夫婦,比較了同批卵子分別進行傳統 IVF 和 ICSI 授精後的以下指標,結果顯示兩者之間並無顯著差異:
    • 2PN (雙原核) 比率 (代表正常受精)
    • 第 5 天囊胚率
    • 總囊胚率
    • 優質胚胎率
    • 胚胎染色體的整倍體率 (PGS 結果)

    這些結果明確指出,對於排除了男性因素導致不孕的夫婦,常規地使用 ICSI 授精方式並未展現出相較於傳統 IVF 的優勢。

    臨床意義:非男性因素不孕患者可考慮優先選擇傳統 IVF


    本研究的重要結論是,對於沒有男性因素不孕症的患者,常規進行 ICSI 授精在臨床上並沒有額外的益處。這意味著,在這些情況下,可以考慮優先選擇更接近自然受精的傳統 IVF 方式,這不僅可能降低治療成本,也能減少不必要的侵入性操作。

    宜蘊醫療將根據最新的研究成果,為每一對不孕夫婦提供個人化的治療方案。對於非男性因素不孕的患者,我們會仔細評估其具體情況,並在充分溝通的基礎上,選擇適合且有效的授精方式,以期提高試管嬰兒的成功率,幫助他們早日實現生育願望。

    2025.05.15

  • 2023年學術發表

    提升試管嬰兒成功率的迷思?玻尿酸濃度與胚胎著床率的最新解析

    宜蘊醫療於 2023 年台灣生殖醫學會(TSRM)發表口頭報告,針對胚胎植入前使用的含玻尿酸(HA)轉移培養基的濃度,與冷凍胚胎移植週期的著床率之間的關聯性進行深入研究,挑戰了過往認為高濃度玻尿酸能顯著提升著床率的觀點。

    研究背景:玻尿酸在胚胎植入中的角色


    玻尿酸(Hyaluronic Acid, HA)因其具有增加黏稠度和促進細胞互動的特性,常被添加於胚胎轉移培養基中,希望能藉此提升胚胎與子宮內膜的結合,進而提高著床率。然而,不同研究對於最佳玻尿酸濃度仍存在爭議。本研究旨在探討不同濃度的玻尿酸是否對冷凍胚胎移植的著床率產生顯著影響。

    轉移培養基的玻尿酸濃度不一定和胚胎著床率呈正向相關-時間

    研究結果:整體著床率與玻尿酸濃度無顯著關聯


    本研究分析了使用不同濃度玻尿酸增強型轉移培養基進行冷凍胚胎移植的週期,結果顯示,整體而言,不同玻尿酸濃度組之間的胚胎著床率並未呈現顯著差異。這項發現表明,單純提高轉移培養基中的玻尿酸濃度,可能不一定能有效提升冷凍胚胎的著床成功率。
    轉移培養基的玻尿酸濃度不一定和胚胎著床率呈正向相關


    進一步分析:延長培養時間的潛在影響


    研究團隊進一步分析了胚胎解凍後培養時間的長短對著床率的影響。結果發現,在低濃度玻尿酸組中,延長培養時間並未顯著提高著床率;然而,在高濃度玻尿酸組中,延長培養時間則觀察到著床率略有提升的趨勢,但仍需更多研究數據來證實此現象的統計學意義。


    臨床意義:理性看待玻尿酸在胚胎轉移中的應用


    本研究結果提醒臨床醫師和個案,對於在胚胎轉移培養基中添加玻尿酸應持更理性的態度。單純追求高濃度玻尿酸可能並非提升冷凍胚胎著床率的關鍵。未來需要更多研究深入探討玻尿酸在胚胎著床過程中的具體作用機制,以及不同個案族群可能存在的個體差異,才能更精準地指導臨床應用,以期真正提升試管嬰兒的成功率。

    宜蘊醫療將持續關注胚胎植入技術的最新進展,並以嚴謹的科學研究為基礎,為個案們提供最優化的治療方案。

    2025.05.13

  • 2023年學術發表

    AI智慧胚胎評分系統CHLOE:提升試管嬰兒活產率的關鍵突破

    宜蘊醫療於 2023 年美國生殖醫學會(ASRM)發表研究,強而有力地證明了人工智慧(AI)胚胎評分系統 CHLOE 在預測第五天單一胚胎移植後活產率方面的卓越能力,為提升試管嬰兒成功率帶來嶄新希望。

    研究背景:客觀評估胚胎品質,提升活產機會


    在試管嬰兒療程中,選擇最具活產潛力的胚胎進行植入至關重要。傳統的胚胎評估主要依賴胚胎學家的主觀形態學判斷。為了更客觀、更精準地評估胚胎品質,人工智慧胚胎評分系統應運而生。本研究旨在評估 CHLOE 系統預測單一胚胎移植後活產率的效能,並與另一評分系統 KIDScore 進行比較。


    CHLOE 評分系統能提供更客觀的胚胎評估,提升胚胎選擇的準確性和效率。



    研究結果:CHLOE 評分與活產率顯著正相關


    本研究的結果顯示,CHLOE 評分系統與第五天單一胚胎移植後的活產率之間存在顯著的正相關性。 這意味著,CHLOE 評分越高的胚胎,其成功發育成健康新生兒的可能性也越高。這一發現為臨床胚胎選擇提供了強有力的客觀依據。
    更令人振奮的是,研究進一步指出,相較於 KIDScore 系統,CHLOE 評分系統在預測懷孕結果方面可能表現更佳。這表明 CHLOE 系統在識別最具潛力的胚胎方面可能具有更高的準確性。

    臨床意義:CHLOE 系統引領更精準的胚胎選擇

    本研究的結論明確指出,AI 智慧胚胎評分系統 CHLOE 能夠提供更客觀、標準化的胚胎評估,顯著提升胚胎選擇的準確性和效率。透過 CHLOE 系統的輔助,胚胎學家可以更自信地選擇最具活產潛力的單一胚胎進行移植,從而提高試管嬰兒的整體成功率,幫助更多不孕夫婦實現擁有健康寶寶的夢想。

    宜蘊醫療始終致力於引進和應用先進的生殖醫學技術。CHLOE 智慧胚胎評分系統的應用,將進一步提升我們的胚胎選擇能力,為個案們提供更優質、更高效的試管嬰兒服務,邁向更高的活產成功率。

    2025.05.13