禾馨宜蘊於 2023 年台灣生殖醫學會(TSRM)發表研究,針對台灣製造的新型電腦輔助精液分析儀 LensHooke® X1 PRO 的功效進行評估,結果顯示其與傳統人工鏡檢精液分析結果高度相關,具有作為臨床精液診斷可靠替代方案的潛力。
研究背景:提升精液分析效率與客觀性
精液分析是評估男性生育能力的重要環節。傳統的人工鏡檢方法雖然是目前被廣泛接受和認為是最可靠、最準確的診斷方法,但易受操作者主觀判斷影響。電腦輔助精液分析(CASA)系統的出現,有望提高檢測效率和客觀性。本研究旨在評估新型台灣 CASA 系統 LensHooke® X1 PRO 的可靠性,並與人工鏡檢結果進行比較。
研究方法:評估 LensHooke® X1 PRO 的一致性、靈敏度與準確性
本研究透過比較 LensHooke® X1 PRO 電腦輔助精液分析與人工鏡檢精液分析的結果,評估 X1 PRO 在精液參數測量方面的相關性、一致性、靈敏度、特異性和準確性。研究團隊嚴謹地分析了兩者在多項關鍵精液指標上的表現。
研究結果:LensHooke® X1 PRO 與人工鏡檢結果高度一致
研究結果顯示,LensHooke® X1 PRO 在多項精液參數的測量上,與傳統人工鏡檢精液分析展現出良好的一致性。此外,在特定的閾值上,X1 PRO 還表現出較高的靈敏度、特異性和準確性,表明其在識別異常精液樣本方面具有可靠性。
臨床意義:LensHooke® X1 PRO 有望成為可靠的精液診斷替代方案
本研究結果初步表明,台灣製造的 LensHooke® X1 PRO 電腦輔助精液分析儀,其測量結果與人工鏡檢精液分析具有良好的一致性,並在特定條件下展現出可靠的性能。這提示 X1 PRO 有潛力成為臨床精液診斷的可靠替代方案,有望提升精液分析的效率和客觀性。研究團隊也指出,未來仍需進行更深入的研究,以全面驗證 X1 PRO 在生育能力評估方面的臨床應用價值。
禾馨宜蘊將持續關注精液分析技術的發展,並評估新型 CASA 系統在提升男性生育力評估方面的潛力,為個案們提供更全面、更精準的生育健康服務。